코로나치료제 첫 번째 알약은 영국에서 승인

코로나치료제 첫 번째 알약은 영국에서 승인을 받는다.

코로나치료제

코로나치료제 몰누피라비르는 임상시험 결과를 보고한 최초의 경구용 항바이러스 치료제이다

증상성 코로나를 치료하기 위해 고안된 첫 번째 알약이 영국의 의약품 규제당국에 의해 승인되었다.

그 알약인 몰누피라비르 코로나치료제는 최근 그 병을 진단 받은 취약한 환자들에게 하루에 두 번 제공될 것이다.

임상 실험에서 원래 독감을 치료하기 위해 개발된 이 약은 입원이나 사망의 위험을 약 절반으로 줄였다.

사지드 자비드 보건장관은 이 치료법이 가장 허약하고 면역력이 억제된 사람들에게 “게임체인저”라고 말했다.

성명서에서 그는 “영국은 현재 세계에서 처음으로 코로나를 위해 집에서 복용할 수 있는 항바이러스제를 승인한
나라이기 때문에,
오늘은 우리 나라에 역사적인 날이다”라고 말했다.

첫 구강 치료
미국 제약회사 Merck, Sharp and Dohme(MSD)와 Ridgeback Biotheratics가 개발한 몰누피라비르는 정맥 주사나 투여가
아닌 알약으로 복용할 수 있는 첫 번째 COVID용 항바이러스제이다.

영국은 11월에 첫 배송이 예상되는 48만 개의 강좌를 구입하기로 합의했다.

처음에는 더 주문하기로 결정하기 전에 수집된 효과에 대한 추가 데이터와 함께 국가 연구를 통해 백신 접종과 백신 접종을
받지 않은 환자 모두에게 제공될 것이다.

그 약은 증상이 나타난 지 5일 이내에 투여해야 가장 효과적이다.

그것이 어떻게 NHS에 의해 그렇게 빨리 배포될지는 아직 확실하지 않다. 다른 노인이나 취약한 환자들은 코로나바이러스
양성반응을 보인 후 GP에 의해 처방받을 수 있는 반면, 일부 요양원은 공급품을 제공할 수 있을 것으로 생각된다.


Ridgeback Biotheratics와 MSD의 과학자들에 의해 개발된 Molnupiravir는 Covid가 임상시험 결과를 보고하는 많은
경구용 항바이러스 치료법 중 첫 번째이다.


이 새로운 치료법은 바이러스가 자신을 복제하기 위해 사용하는 효소를 목표로 하고 있으며,
유전자 코드에 오류를 발생시킨다.
그것은 바이러스가 증식하는 것을 막을 수 있을 것이고, 그래서 바이러스의 수치를 낮게 유지하고 질병의
심각성을 줄일 수 있을 것이다.

앞으로 새로운 변종 바이러스가 진화함에 따라 그 치료법이 동등하게 효과적이 되도록 해야 한다

영국 규제 기관인 MHRA는 이 태블릿이 경미하거나 중간 정도의 코로나를 앓고 있는 사람들에게 사용이 허가되었으며 비만,
노년, 당뇨병 또는 심장 질환과 같은 심각한 질병에 걸릴 수 있는 위험 요소가 적어도 한 가지 이상 있다고 말했다.

이 단체의 최고 경영자인 준 레인은 이것을 “Covid-19에 대항하는 우리의 무기에 또 다른 치료제”라고 묘사했다.

“이것은 정맥주사가 아닌 구강으로 복용할 수 있는 세계 최초의 승인된 항바이러스제입니다,”라고 그녀는 말했다.

“이것은 중요한데, 이것은 Covid-19가 심각한 단계로 진행되기 전에 병원 밖에서 투여될 수 있다는 것을 의미하기 때문입니다.”

조나단 반탐 영국 최고 의료책임자 부교수는 수요일 대유행의 “앞으로 힘든 달들”에 대해 경고했다.

그는 COVID 사례가 안정되어 보이는 반면, 사망자는 증가하고 있고 감염 징후들이 노년층을 “침범”하기 시작하고 있다고 말했다.

영국은 목요일에 41,242명의 COVID 환자를 기록했고 양성반응 28일만에 214명이 사망했다.