미국 발병 확산에 따라 원숭이 수두 백신

미국, 발병 확산에 따라 원숭이 수두 백신 786,000회 추가 출시

미국 발병 확산에

먹튀검증커뮤니티 미국 식품의약국(FDA)이 접종을 승인한 후, 미국은 786,000개의 추가 원숭이두 백신 접종량을 지역 보건부에

“가능한 한 빨리” 제공할 것이라고 수요일에 미국 고위 보건 관리가 말했습니다.

자비에 베세라(Xavier Becerra) 보건복지부 장관은 연방 정부가 목요일 지역 보건부에 진네오스(Jynneos)라고 하는 2회 접종 백신을

더 많이 할당한다고 발표했다. 원숭이 수두에 대한 미국의 예방 접종 캠페인은 예방 주사에 대한 수요가 공급을 초과하여 주요

장애물에 직면하여 진료소에 긴 줄을 섰고 일부 도시에서 시위를 일으켰습니다.

질병 통제 예방 센터(Centers for Disease Control and Prevention)에 따르면 미국은 46개 주, 워싱턴 D.C. 및 푸에르토리코에서

3,500건 이상의 원숭이두 발병 사례를 보고했습니다. 미국은 스페인에 이어 세계에서 두

번째로 많은 원숭이 수두 환자를 보유하고 있습니다.

Jynneos 백신은 덴마크 생명공학 회사인 Bavarian Nordic에서 제조합니다. FDA는 샷이 품질 표준을 충족하는지 확인하기

위해 덴마크의 바이에른 노르딕 공장을 검사하고 승인해야 했습니다. FDA가 이번 달에 검토를 수행하는 동안 복용량은

미국으로 배송되었으며 이제 사용을 위해 지역 당국에 배포될 수 있습니다.

하원 민주당원은 지난주 백악관에 보낸 서한에서 FDA 조사 속도를 비판하고 조 바이든 대통령에게 배달 속도를 높이기 위해 행정부 권한을 사용할 것을 촉구했다. FDA는 전 세계적으로 원숭이두창 발병이 시작된 지 두 달이 지난 7월 초부터 시설에 대한 실사를 시작했다.

“FDA가 생물방어에 필요한 비축량에 대한 검사를 연기한 이유는 불분명하며, 이 누락은 원숭이두에 대한 미국의 대응에서 귀중한 시간을 낭비했습니다. 관료적 지연이 우리가 지금 필요한 백신 접종을 받는 것을 방해해서는 안 됩니다.”라고 하원의원 48명이 서명한 서한에서 뉴욕의 Mondaire Jones와 Jerrold Nadler 의원은 말했습니다.

미국 발병 확산에

FDA의 최고 백신 관계자인 Peter Marks 박사는 이달 초 통화에서 기자들에게 FDA와 HHS가 미국에서 처음으로 확인된 원숭이 수두 사례가 원래 출시될 예정이었던 직후 바이에른 노르딕 시설의 승인을 신속히 처리하기 위해 노력했다고 말했습니다. 가을에 Marks가 말했습니다.

하원 민주당원은 또한 백악관에 공중보건 비상사태를 선포하고 의회와 협력하여 발병에 대응할 추가 자금을 확보할 것을 ​​촉구했습니다.

바이든 행정부에 따르면 미국은 지난 5월부터 주 및 지역 보건 당국에 30만 도즈 이상의 진네오스 백신을 출하했다. HHS는 또한 2023년 중반까지 미국에서 배송될 추가 500만 도즈를 확보했습니다.

FDA는 2019년에 원숭이두 또는 천연두에 노출될 위험이 높은 18세 이상의 사람들을 위한 Jynneos 백신을 승인했습니다. 원숭이 수두는 더 가벼운 질병을 유발하지만 바이러스는 같은 과에 속합니다. CDC에 따르면 백신이 현재 발병에서 질병을 얼마나 효과적으로 예방할 수 있는지에 대한 데이터는 없습니다. more news